同年年底。
万艾可成功登陆40个国家，实现全球化拓张，在行业内独领风骚，成为全球第一的治疗勃起功能障碍药物。
更夸张的是。
这玩意儿的毛利率高达90%......
虽然98年美刀的购买力与现在不可同日而语，但如今这个时期欧美年销量破亿真的是一点压力都没有。
“可是不对啊.....”
在王有功沉默不语的时候，一位还海对面留过学的女同志忽然开口了：
“厂长，据我所知，海对面的药品从研发成功到正式上市，似乎要经过一个什么FDA的审核流程吧？”
“咱们与屈润普搭上线的时间应该是...唔，三个半月之前，他怎么可能这么快就搞定FDA流程的？”
“额.....”
李觉闻言卡壳了一会儿，旋即便把目光投向了徐云：
“小徐，这事情你比较清楚，就由你来和爱梅同志解释一下吧。”
徐云闻言点点头，放下手中的钢笔，说道：
“没错，如果按照海对面药品正常的上市流程，确实要经过FDA...也就是Food and Drug Administration机构的审查。”
“这家机构成立时间可以追溯到1903年，药品的认证周期一般在一到两年左右......”
作为后世一名药品相关的生物专业博士，徐云对于FDA认证自然算不上陌生。
海对面的FDA体系成立的时间很早，内部又可以分成食品FDA、医疗器械FDA、化妆品FDA以及药品、生物制品FDA认证。
按照一般流程。
一款新研发的药品要先向FDA递交IND...也就是研究性新药审请，FDA主要审核体外安全数据与动物实验数据。
等这一关过后，则会进入四期的人体实验认证。
这部分用于实验的人体一般是比较严重的病患，或者一些比较缺钱的穷人——在徐云穿越来的后世，有些润人就是靠这个为生的。
等过了这关以后就进入新药申请了，周期一般长达十个月左右。
新药申请如果被批复，药品就可以进入上市准备阶段。
以上整套流程的跨度通常在一到三年，但这只是理论上的执行情况而已。
随后徐云顿了顿，对这位叫做黄爱梅的女同志说道：
“爱梅同志，不知道你是否听说过西尔公司生产的恩那维德？”
“恩那维德？”
黄爱梅重复了一番这个名词，接着忽然想到了什么，脸色微微一红：
“听说过。”
恩那维德，英文名叫做Enovid，这是一款海对面在四年前上市的小孩拦截药。
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