歷史上的科學壯士不計其數，比如澳大利亞醫生馬歇爾喝下了幽門螺旋桿菌，以驗證它到底是不是胃潰瘍的致病因子。
又比如秘魯醫生克立勇，他爲了驗證兩種病狀是不是同一種病因，就切開了病人身上的疣，抽出疣裡的血，注射到自己體內。很不幸，他死掉了。
沈奇等六人的實驗操作目前來說比較安全，暫時沒有生命危險。
《基因工程研究項目》的第一步研究階段分爲高級生命體、微生物兩個版塊。
基因是連接這兩個版塊的紐帶。
雖然基因組作爲整體是重要的，但科學家們更感興趣的是基因，特別是人類疾病相關的基因。
隨着人類基因組所有鹼基對的測序工作完成，包括癌症、糖尿病、心血管疾病、免疫功能紊亂、神經類疾病、艾滋病等幾千種常見疾病的致病機制已顯露無疑，但患者卻越來越多。
這是爲什麼呢？
“是啊，這是爲什麼呢？要搞清楚並解答這個疑問，並給予大衆一個合理的解決方案，這就是我們要做的事情。”
沈奇和他的博士研究生們，將他們的基因組DNA樣本打斷爲30~100kp大小的片段，然後在含有銀離子的Cs2SO4密度梯度溶液中離心。
“觀察到6個沉降帶，密度從低到高依次爲L1、L2、H1、H2、H3、H4（L=Lower，H=Higher）。”韓猛熟練的做着實驗。
“其中的H3的G+C比例最高，爲H1和H2的8倍，爲L1和L2的16倍。”崔華林用H3組分作爲探針與人類染色體原位雜交，再與染色體G帶圖像作比較，得到了一些基礎數據。
《基因工程研究項目》的第一步研究階段的初期工作比較基礎、常規。
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人類21號染色體長臂的重組率爲1cM/Mb，而短臂則爲2cM/Mb。相似的情況也在酵母中出現，儘管酵母基因組比人類的小200倍。
H3組分主要分佈在G帶的淺着色區，有43%的H3位於近端粒區。沈奇項目組所做的序列分析揭示，H3組分的單拷貝比例爲50%-70%，H3，H1+H2和L1+L2所含基因的數量分別佔整個基因組的28%、38%、34%，實驗結果說明，大量的基因集中分佈在人類基因組的有限區域。
沈奇團隊的初期實驗結論，似乎與國際人類基因組測序機構所公佈的數據沒有差別。
這麼基礎的實驗研究，是不可能讓五位博士研究生獲得燕大博士學位的。
基礎實驗研究只是熱身，核心實驗在後面。
“我剛纔說了，既然我們已經知道了幾千種疾病的致病機制，爲啥患者反而越來越多呢？”沈奇再次問到這個問題。
“我在美帝的那幾年，專門研究過艾滋病。爲了防止艾滋病毒破壞免疫細胞而使攜帶者發病，我們可以通過生物技術修改患者的基因，或者修改他們後代的基因，使他們的後代永遠免疫艾滋病。但這種基因修改方法沒有廣泛的、合法的被運用於臨牀，我想是因爲，有的基因修改會引發不可預測的新病變，甚至直接致人死亡。這也是我和我導師主攻的方向，如何最大程度的規避基因修改帶來的隱患？能否在本質上，讓基因修改絕對安全的、有利的爲人類服務？可惜啊，我的導師被帶走了，我也倉皇的返回中國……”崔華林擅長以艾滋病爲例子闡述他的學術思想，畢竟術業有專攻，他是專門研究這個方向的。
“我想，沈主任應該有對策了吧？”崔華林非常感興趣的問到。
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